CE-merkitty lääkinnällisenä laitteena

Dignio Prevent -ohjelmistoalusta on CE-merkitty lääkinnällisenä laitteena EU:ssa ja ETA-alueella lääkinnällisiä laitteita koskevan direktiivin 93/42/ETY (MDD) mukaisesti.

Lääkinnällisten laitteiden valmistajana Dignio asettaa potilasturvallisuuden ja laadun etusijalle. Olemme ottaneet käyttöön kattavan laatujohtamisjärjestelmän standardin ISO 13485:2016 mukaisesti.

Laatujärjestelmä sisältää myös kattavat tietosuojaa ja tietoturvaa koskevat menettelytavat, jotka ovat GDPR-asetuksen, ISO 27001 -standardin (tietoturvastandardi) sekä asiakaskohtaisten vaatimusten mukaisia.

Dignion laatujärjestelmä ja sen noudattaminen ovat olleet kattavien ulkoisten auditointien kohteena, minkä seurauksena olemme saaneet sekä ISO 13485- että ISO 27001 -sertifikaatit.


Dignios kvalitetssystem är designat och implementerat för att säkerställa att Dignio tillhandahåller medicintekniska produkter och relaterade tjänster som konsekvent uppfyller tillämpliga lagar och kundkrav, och håller den kvalitet som kan förväntas av en medicinteknisk produkt.

Kvalitetssystemet innehåller rutiner för resurshantering, produktrealisering, kvalitetssäkring efter release samt hantering av informationssäkerhet i lösningen. Systemet är utformat med riskidentifiering och hantering som ett kärnelement, vilket innebär att resurser allokeras där det hela tiden behövs för att minska potentiella fel eller avbrott som kan uppstå i våra tjänster.

Riskhanteringsrutinerna i Dignios kvalitetssystem har utarbetats i enlighet med kraven i följande standarder:

  • EN ISO 13485:2016 - Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes.
  • EN ISO/IEC 27001:2023 - Information security, cybersecurity and privacy protection — Information security management systems — Requirements (ISO/IEC 27001:2022).
  • EN ISO 14971:2019+A11:2021 - Medical devices - Application of risk management to medical devices.
  • IEC/TR 80002-1:2009 – Medical device software – Part 1: Guidance on the application of ISO 14971 to medical device software.
  • IEC 62304:2006 – Medical device software – Software lifecycle processes.
  • EN 62366-1:2015 - Medical devices - Part 1: Application of usability engineering to medical devices

Dignio arbetar också i enlighet med lokala bestämmelser och standarder för bästa praxis relaterad till dataskydd och säkerhet i de länder där vi är verksamma, inklusive säkerhetsstandarden för Helsedirektoratet i Norge (Normen).

All data vi behandlar för våra kunders räkning lagras på servrar i Stockholm. Servrarna tillhandahålls av Amazon Web Services Europe, som uppfyller alla relevanta säkerhetsstandarder som gäller för molntjänstleverantörer, inklusive ISO 27001, ISO 27017 och ISO 272018.

Om du har några frågor, vänligen kontakta oss på post@dignio.com.

    Pyydä ilmainen esittely

    Yli 250 organisaatiota käyttää jo Dignio-palvelua seuratakseen tuhansia potilaita kuukausittain